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Les patients qui ont déjà utilisé l'Atarax en comprimé ou en comprimé peuvent décider de ne pas prendre ce médicament sans avis médical.
Le médicament n'a pas d'effet sur l'humeur, ni sur le cœur, ni sur les organes génitaux. L'Atarax ne peut donc pas affecter le système immunitaire.
Le traitement doit être débuté à la dose minimale efficace. Pour cette raison, l'Atarax ne doit pas être pris plus qu'une fois par jour. Il peut s'agir d'un médicament à base d'hydroxyzine, mais il est peu probable que l'Atarax soit pris pendant la grossesse. Si vous avez pris de l'Atarax à la fin du traitement, vous pouvez ressentir de l'anxiété et des problèmes d'estime de soi.
Pour l'utilisation en cas de troubles de l'humeur, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'envisager un traitement qui a la moindre efficacité. Si le médicament n'est pas absorbé dans l'organisme, il peut être toxique pour le foie.
Si vous prenez déjà de l'Atarax, vous devriez parler à votre médecin de la dose qui convient le mieux à votre situation.
Les effets indésirables sont principalement des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs au visage et des sensations de brûlure.
Dans ces cas, l'Atarax doit être pris environ une heure avant l'activité sexuelle. Dans le cas d'une rougeur au visage ou d'un eczéma (surtout si vous présentez une allergie) se produirait une réaction allergique pouvant entraîner une chute de votre tension artérielle, des problèmes d'estomac, des maux de tête, une douleur thoracique ou une sensation de malaise, de vertiges, de nausées, d'agitation, de troubles du sommeil, de maux de tête, de bouche sèche, de diarrhées et de crise d'asthme.
Si vous souffrez de troubles de l'humeur, il faut arrêter le traitement et prendre un médicament qui convient le mieux à votre situation.
En cas de problèmes d'estomac ou de règles, les prises d'Atarax doivent être accompagnées d'un avis médical.
Les patients qui ont déjà utilisé des comprimés de Atarax ont également pris ce médicament sans aucun doute, mais il est très peu probable que l'Atarax soit pris environ une heure avant l'activité sexuelle.
Les patients ayant une hypersensibilité au tétracosactide sont invités à utiliser avec prudence ce médicament en cas de :
Ce médicament contient 1 mg/ml de tétracosactide (100 microgrammes par ml) et 8,7 mg/ml de pipérazine (0,087 mg par ml). Les posologies et les recommandations de sécurité d'emploi sont données dans le chapitre 4 de ce RCP. Les patients ayant une fonction hépatique sévère (par exemple hépatite fulminante, hépatite toxique) ou une insuffisance rénale grave doivent être surveillés de manière prolongée avant de commencer un traitement par ce médicament ou pendant son traitement. Le médecin devra évaluer soigneusement le bénéfice potentiel de ce traitement par rapport aux risques encourus en cas de traitement prolongé. Le traitement devra être interrompu si un patient a des signes ou des symptômes neurologiques tels que convulsions ou faiblesse musculaire.
La pipérazine est une substance médicamenteuse qui peut être absorbée par voie orale. Les doses de pipérazine administrées par voie orale sont de 1 à 2 mg/kg (4 à 12 mg/kg chez l'enfant). Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Les patients souffrant de maladies rénales doivent être surveillés de manière prolongée avant de commencer un traitement par ce médicament. La dose recommandée de tétracosactide et de pipérazine est d'environ 100 mg une fois par jour.
La dose maximale recommandée de ce médicament pour les adultes est de 2 g par jour.
Le traitement devra être interrompu si un patient présente des signes ou des symptômes neurologiques tels que convulsions ou faiblesse musculaire pendant ou après le traitement.
Si le traitement est arrêté brutalement, une somnolence peut survenir. Il est donc important de ne pas conduire ou de ne pas utiliser de machines jusqu'à ce que les symptômes de sevrage disparaissent.
Ce médicament contient 8,7 mg/ml de pipérazine (0,087 mg par ml). Il contient également du lactose (0,250 à 0,500 mg par ml).
Ce médicament contient du saccharose. Les patients atteints de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) doivent faire l'objet d'une surveillance renforcée.
Les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
La dose maximale quotidienne pour les enfants de plus de 12 ans est de 1 g par jour.
Il est recommandé de prendre ce médicament une fois par jour. Les prises peuvent être fractionnées si nécessaire. Ce médicament doit être avalé entier avec un peu de liquide (eau ou jus de fruit). Le comprimé doit être avalé avec de la nourriture.
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) doivent faire l'objet d'une surveillance renforcée.
Adulte
Prévention des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie :
Pour les patients adultes pesant au moins 50 kg, la dose recommandée est de 1 comprimé de 400 mg par jour, à prendre avant les repas ou immédiatement après une selle. Pour les patients pesant moins de 50 kg, la dose recommandée est de 1⁄2 comprimé à 1 comprimé de 400 mg par jour, à prendre avant les repas ou immédiatement après une selle. Dans ces deux derniers cas, le traitement doit être initié sous surveillance stricte et la dose maximale quotidienne de tétracosactide et/ou de pipérazine est de 1⁄2 comprimé à 1 comprimé, à répartir en 2 prises quotidiennes.
Traitement adjuvant des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
Dans les essais cliniques, la plupart des patients qui ont reçu ce traitement en première ligne ont montré une réponse clinique complète dans les 3 jours suivant l'initiation du traitement. La réponse complète chez 88 % des patients atteints de tumeurs malignes hépatiques avancées à l'inclusion et chez 73 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion a été confirmée après une période de traitement allant de 2 à 4 semaines. La réponse complète n'a pas été démontrée dans les 2 ou 3 semaines suivant l'initiation du traitement chez 5 à 10 % des patients atteints de cancers du sein avancés à l'inclusion et chez 6 à 10 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion.
Traitement du syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares)
Dans une étude clinique, des patients atteints de cancer du pancréas à l'inclusion et chez lesquels le diagnostic de maladie héréditaire rare de malabsorption du glucose et du galactose (MALT) a été établi ont été traités avec 1⁄2 comprimé de 400 mg de tétracosactide et/ou de pipérazine par jour, à répartir en 2 prises quotidiennes. La réponse au traitement était confirmée chez 75 % des patients atteints de cancer du pancréas à l'inclusion et chez 50 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion.
Atarax, comme dans certaines formes d’anxiété, est un médicament très efficace pour traiter les troubles anxieux liés à l’anxiété et à la dépression. On en distingue deux différents types de médicaments utilisés pour traiter l’anxiété : Atarax et Lexomil. Ce médicament est classé parmi les médicaments les plus couramment prescrits pour le traitement de l’anxiété.
Le médicament atarax est utilisé pour traiter l’anxiété liée à la dépression et à la dépression et peut également être utilisé pour les personnes qui souffrent d’anxiété telle que la dépression. Cependant, il n’est pas recommandé d’utiliser ce médicament en tant qu’antidépresseur.
Le médicament Atarax peut également être utilisé pour traiter l’éjaculation précoce. Ce traitement peut être utilisé pour traiter la dépression, pour traiter l’anxiété, pour traiter l’éjaculation précoce ou pour traiter les troubles anxieux.
Les troubles anxieux liés à l’anxiété sont plus fréquents que ceux liés à la dépression et se produisent généralement en trois ou quatre heures. En dehors de ces symptômes, il existe une faible concentration en Atarax et la réactivité de l’anxiété peut devenir irrégulière. Les personnes âgées peuvent souffrir de troubles anxieux tels que l’anxiété, la dépression et l’anxiété précoce.
Le profil de la prise de Atarax peut varier selon le trouble anxieux et la cause de l’anxiété.
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Atarax contient un antihistaminique, le phénobarbital, qui agit en bloquant les récepteurs H1 de l'acétylcholine et en bloquant la sécrétion de l'histamine. Chez la femme enceinte ou allaitante, l'effet de l'hydroxyzine est retardé par la suite.
Le phénobarbital bloque l'action de l'histamine, la régulation de la libération de certaines substances chimiques en acide aminé (par exemple le cortisol, le cortisol responsable de l'hyper-excitation, le stress, les symptômes d'une maladie chronique).
Dans les cas graves, l'hydroxyzine peut être nécessaire. Si vous ne souffrez pas d'asthme, vous ne devez pas prendre d'autres anti-histaminiques et vous devez demander à votre médecin d'arrêter de prendre Atarax.
Si vous avez présenté des effets indésirables mentionnés ci-dessous, il ne faut pas prendre Atarax.
Vous ne devez prendre Atarax qu'au cas par cas et si vous avez des antécédents de troubles hématologiques ou de troubles psychiatriques, car ce médicament peut être responsable d'un décès. Vous ne devez pas utiliser Atarax si vous êtes allergique à l'hydroxyzine ou à un autre antihistaminique (mentionnalis).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) d'alcool cétylique que les médicaments de 0,3 mmol (23 mg) et moins d'alcool cétylique.
Informez votre médecin si vous êtes une personne âgée ou avez été traitée pour des pathologies ou de désagréments défavorisés par Atarax, particulièrement en cas de réactions allergiques.
Ce médicament peut entraîner une diminution de la sécrétion sécrétée de la sérotonine, un neurotransmetteur précurseur d'hormones sexuelles. Si vous avez une maladie cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament.
L'effet du phénobarbital peut être augmenté ou diminué lors de l'utilisation de ce médicament. Si vous êtes âgé, il faut surveiller attentivement votre médecin.
Atarax peut augmenter le risque d'hypokaliémie (maladie potentiellement mortellulaire), de bradycardie (maux de tête), de fibrillation auriculaire (troubles du rythme et de la fonction cardiaque), d'insuffisance cardiaque et de troubles du rythme cardiaque.
L’Atarax, un médicament anti-dépresseur très prescrit, a été testé dans le cadre du Plan d’action de l’Assurance maladie (« Plan de gestion des risques »). L’Agence américaine des médicaments (FDA) avait demandé à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d’en délivrer les médicaments génériques pour le traitement de certaines maladies (« mauvaises conditions d’emploi »).
Ce qui a été un peu moins célèbre en mars 2010, ou même le mois dernier, n’a pas l’air. Mais au moment de l’annonce de la mise sur le marché du médicament générique, on peut penser qu’un médicament princeps (ou générique) sera le plus connu, mais pas le moins cher, et qu’il est très peu célèbre. C’est ce qu’on appelle le nom générique. L’Atarax est un médicament générique, et c’est le même, même si il est différent de celui du princeps. En voici quelques exemples.
L’Atarax est un antidépresseur, et l’Agence américaine des médicaments (FDA) a décidél’antidépresseur le premier médicament générique au même titre que l’Atarax.
Avant l’avènement de l’Agence, les médicaments génériques, qui ont été retirés de la vente d’environ deux ans, avaient été décidées en France dans un premier temps. Ils ont en effet déjà été présentés comme un antidépresseur de la même façon que le médicament anti-palu (Toplexil, génériques, Prozac, Paxil et Cymbalta).
L’Atarax, un médicament générique, était dit « dangereux pour la santé », a indiqué l’ANSM dans un communiqué.
Les médecins généralistes ont également décidé d’en être particulièrement vigilants aux risques potentiels de développer des maladies cardiaques
Le médicament dérivé de l’Atarax était le , mais il était le deuxième médicament anti-palu le plus célèbre du monde, le même principe actif que le princeps (le médicament générique).
Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.
Anxiolytique
Dérivé d'oxycodone
Drogue en vente libre
Fabricants
Injection intraveineuse
Labraxonine
Léthadol
Lévodopa
Oxytétracycline
Psychotropes
Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.
Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.
Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.
Antipsychotiques
Dérivé de phénothiazine
Dérivé de sulfaméthoxazole
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.
1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Population pédiatrique
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.
3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
Adulte
La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.
Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Enfants
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
4. DONNEES PHARMACEUTIQUES
4.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.
5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.
5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.
5.2. Posologie et mode d'administration
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).
5.3. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
5.4.
4b Rue Neufeld 57450 FAREBERSVILLER
03 87 89 11 22